Apelujemy o pomoc dla małej Amelki. Potrzebny jest najdroższy lek świata. Dziewczynka choruje na SMA – rdzeniowy zanik mięśni! Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za chodzenie czy siedzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha! Rodzice zaczęli heroiczną walkę o zdrowie i życie córeczki. Jednak terapia genetyczna jest bardzo droga – kosztuje 9,5 miliona złotych. Dodatkowo lekarze postawili warunek – do leczenia przystąpią tylko dzieci, które nie przekroczyły 13,5 kilograma! Ta zbiórka to wyścig z czasem i być może jedyna szansa dla 17 -miesięcznej Amelki, która ma 3,5 kilograma zapasu!  Ruszyły zbiórki pieniędzy, będzie można także wylicytować skodę, która zostanie przerobiona na samochód rajdowy. Mówi Łukasz Kondak, organizator projektu „Skoda dla Amelki”.

https://www.siepomaga.pl/amelka-sma

https://www.facebook.com/groups/2821098128170742

https://pomagam.pl/amelkabiedroneczka